Je vhodný na výrobu vysoko toxických, vysoko aktívnych a vysoko alergénnych tuhých liekov a musí dosiahnuť ochranu OEB4 a OEB5, aby sa minimalizovali nebezpečenstvá operátorov počas výrobného procesu a dopad na životné prostredie.
Zariadenie je v súlade s čínskou verziou GMP, európskymi predpismi GMP a FDA z roku 2010 a spĺňa vzduchotesné požiadavky OEB, aby sa minimalizovalo poškodenie kontaktov zariadenia;
Referenčné štandardné smernice EHS pre čínsky farmaceutický priemysel (2020);Limity expozície na pracovisku pre nebezpečné faktory na pracovisku